Alfie Evans Wiki, Age, Bio, Père, Mère, Maladie, Pétition, Taille, Poids, Photos et faits
Alfie Evans Wiki, Age, Bio, Père, Mère, Maladie, Pétition, Taille, Poids, Photos et faits: Alfie Evans est un bébé de 23 mois né le 9 mai 2016 à Liverpool souffrant d'un trouble neurodégénératif . Le garçon a admis au service des urgences et des accidents d' Alyder Hey, à Liverpool . En outre, l’enfant a souffert de toux, de températures élevées et de crises saccadées des quatre membres et des mâchoires .
Alfie Evans Wiki, Biographie et Parents
Tom Evans et Kate James sont les parents d'Alfie Evans. En plus de cela, Kate et Tom ont 20 ans et viennent de Liverpool. En outre, ils se battent tous les deux pour obtenir justice pour leur enfant. Cependant, la Cour suprême a rejeté. Cependant, s'ils retirent leur enfant de l'Alyder Hey, ils peuvent alors être arrêtés par la police. De plus, le public les soutient également. Les protestations vont à l’encontre de l’hôpital et de la décision du tribunal.
Faits sur la maladie d'Alfie Evans
En fait, le cas d'Alfie Evans est devenu controversé car les parents et l'équipe médicale n'étaient pas d'accord sur le traitement médical bénéfique pour l'enfant. En 2017, Evans a été transféré à l'hôpital Bambino Gesu de Rome. La procédure judiciaire a débuté en 2017. En outre, la Cour européenne des droits de l'homme a conclu à l'absence de violation des droits de l'homme.
Malgré tout, la manifestation continue à l'hôpital Alyder Hey. Evans a donné la citoyenneté italienne à titre d'urgence par le ministère italien des Affaires étrangères. Ensuite, le jeune nourrisson peut partir en Italie dès que possible. Le même jour, le support de vie a disparu.
Alfie Evans Wiki, Age, Bio, Père, Mère, Maladie, Pétition, Taille, Poids, Photos et faits
| Alfie Evans Wikipedia et Biographie | La description |
|---|---|
| Nom complet / Nom de naissance | Alfie Evans. |
| Surnom | Alfie. |
| Travailler en tant que | Aucun |
| Âge | 23 mois, comme en 2018. |
| Date de naissance, date de naissance | 9 mai 2016. |
| Lieu de naissance / ville natale | Liverpool, en Angleterre. |
| Nationalité | Anglais. |
| Signe astrologique (signe du zodiaque) | Taureau. |
| Religion | Christianisme. |
| Localisation actuelle | Liverpool, en Angleterre. |
| Ethnicité | Blanc. |
| Connu pour | Souffrant d'une maladie rare du MDS et de parents protestant pour le retirer d'Alyden Hey. |
| Alfie Evans Taille, Poids et Mesures du corps | |
| Hauteur en centimètres | 70 cm |
| Hauteur en mètres | 0, 7 m |
| Hauteur en pieds / pouces | 2 pieds 3 pouces. |
| Poids en kilogrammes | 10 kg |
| Poids en livres | 22, 04 livres. |
| Mesures du corps | 18-15-18. |
| Pointure | 2 |
| Couleur des yeux | Noir |
| Couleur de cheveux | Noir |
| Alfie Evans père, mère, famille et parents | |
| Nom du père | Tom Evans. |
| Nom de la mère | Kate James. |
| Nom du Frère | Mettra à jour bientôt. |
| Nom de soeur | Mettra à jour bientôt. |
| Tous les parents célèbres | Pas connu. |
| Alfie Evans épouse, affaires, amies et état matrimonial | |
| État civil | Aucun. |
| Nom de petite amie | Aucun. |
| Nom de l'épouse / conjoint | Aucun. |
| Enfants (fils / fille) | Aucun. |
| Alfie Evans Education et école, collège | |
| Qualification pour l'éducation | Pas connu. |
| École | Mettra à jour bientôt. |
| Collège / Université | Pas connu. |
| Alfie Evans Favoris choses et j'aime & n'aime pas | |
| Couleur préférée | Pas connu. |
| Nourriture favorite | Pas connu. |
| Valeur nette et bénéfice d'Alfie Evans | |
| Site officiel | www.savealfieevans.com |
| Alfie Evans Liens des profils de médias sociaux | |
| Lien Facebook | //www.facebook.com/freeAlfieEvans/ |
| Lien Instagram | //www.instagram.com/alfiesarmy/ |
| Lien Twitter | //twitter.com/alfiesarmy16 |
Qu'est-ce que le syndrome de déplétion de l'ADN mitochondrial?
- Le syndrome de déplétion de l'ADN mitochondrial est un trouble basé sur l'ADN. Cela peut affecter des tissus importants dans le corps. De plus, cela peut faire chuter le taux d’ADN mitochondrial.
- Le SMD est une maladie mortelle. De plus, les jeunes enfants et les nourrissons sont une cible facile de cette maladie.
- La personne atteinte de cette maladie ressent une faiblesse musculaire. En plus de cela, c'est une maladie rare.
- Les personnes atteintes de cette maladie ne reçoivent pas d'énergie pour leurs muscles et leur cerveau.
- Cependant, il n'y a pas de traitement curatif de cette maladie. Néanmoins, la recherche va réduire ses symptômes.
- Les parents d'Alfie se battent pour que leur enfant le garde en vie.
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